药品和保健产品监管机构(MHRA)已经批准了一种针对jn1 COVID-19亚变体的现代COVID-19改编疫苗(Spikevax)。该疫苗已获许可用于6个月及以上的成人和儿童。
Spikevax JN.1刺激免疫系统，并通过使身体产生针对导致COVID-19的病毒的保护(抗体)起作用。
与所有产品一样，MHRA将密切审查该疫苗的安全性。
该药物报告的所有副作用的完整列表可在患者信息小册子(PIL)或MHRA产品网站上发布的产品信息中获得。
如果病人有任何副作用，他们应该告诉他们的医生、药剂师或护士。这包括产品信息中未列出的任何可能的副作用或该疫苗附带的PIL。
患者也可以自己报告可疑的副作用，也可以通过黄卡计划直接由其他人代表他们报告。通过报告副作用，患者可以帮助提供有关该疫苗安全性的更多信息。
笔记
- 新的上市许可(许可证)于2024年9月2日通过国家授予Moderna程序部分。
- 这些Spikevax JN.1产品是现有Spikevax产品系列(PLGB 53720/0006 - 0008;PLGB 0011 - 0012)。获批的两款产品分别是:
- Spikevax JN.1 0.1 mg/mL注射用分散体
- Spikevax jn . 150微克注射用预充式注射器分散液
- 根据接种疫苗时的年龄，成人和儿童接种疫苗的情况有所不同。
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评论列表（4条）
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希望本篇文章《MHRA正式批准Spikevax JN.1 COVID疫苗适用于各年龄段人群》能对你有所帮助！
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